太阳集团tcy8722

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关于盐酸罗哌卡因注射液通过一致性评价的通告

本公司及董事会全体成员包管信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚伪纪录、误导性陈述或重大遗漏。

太阳集团tcy8722（以下简称“公司”）于克日收到国家药品监视治理局批准签发的关于盐酸罗哌卡因注射液的《药品增补申请批准通知书》（通知书编号：2021B01595、2021B01596），公司盐酸罗哌卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情形通告如下：

一、药品基本信息

     申请内容：申报仿制药质量和疗效一致性评价。

     审批结论：凭证《中华人民共和国药品治理法》、《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射仿制药质量和疗效一致性评价的通告》（2020年第62号）的划定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 

     二、药品的其他相关情形

     盐酸罗哌卡因注射液是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可爆发外科麻醉，小剂量时则爆发感受阻滞（镇痛）仅伴有局限的非举行性运动阻滞。该药物在临床上适用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。

     盐酸罗哌卡因注射液1994年由瑞典阿斯特拉公司（1999年该公司和英国捷利康公司合并为阿斯利康制药有限公司）研制开发，1995年首先在欧盟上市，商品名为 Naropin?，后划分在全球普遍上市。

     三、对公司的影响及危害提醒

     公司盐酸罗哌卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升产品市场竞争力，为公司后续药品一致性评价事情积累履历。

     由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场情形等因素影响，具有较大不确定性，敬请宽大投资者注重投资危害。 

     特此通告。