太阳集团tcy8722

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关于公司米索前线醇片通过一致性评价的通告

本公司及董事会全体成员包管信息披露内容的真实、准确和完整
，没有虚伪纪录、误导性陈述或重大遗漏。

太阳集团tcy8722（以下简称“公司”）于克日收到国家药品监视治理局批准签发的关于米索前线醇片的《药品增补申请批准通知书》（通知书编号：2021B00079）
，公司米索前线醇片通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情形通告如下：

一、药品基本信息

     申请内容：申报仿制药质量和疗效一致性评价。

     审批结论：凭证《中华人民共和国药品治理法》、《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》（2017年第100号）的划定
，经审查
，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 

     二、药品的其他相关情形

     米索前线醇是前线腺素 E1 类似物
，由 Searle 公司（现在的辉瑞公司）于 1973 年研究开发
，其片剂 1984 年首次获得上市允许
，商品名 Cytotec
，有 0.1mg 和 0.2mg 两个规格。由于其有宫缩特征
，已被普遍用于妊娠和妊娠妇女的种种顺应症
，如药物流产、促宫颈成熟、手术前软化子宫颈等。海内批准的顺应症为：与米非司酮片序贯合并使用
，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠
，包括：①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。

     三、对公司的影响及危害提醒

     公司米索前线醇片通过仿制药质量和疗效一致性评价
，有利于提升产品市场竞争力
，为公司后续一致性评价事情积累履历和能力。

     由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场情形等因素影响
，具有较大不确定性
，敬请宽大投资者注重投资危害。 

     特此通告。