定制开发
质料药 中心体 杂质定制开发 注册申报 清静评估
（1）质料药新工艺的实验室开发、中式放大、试产验证，海内外注册申报；
（2）质料药现有工艺的二次提升：本钱降低，制品质量提升；
（3）海内外注册申报、咨询服务，包括海内外注册资料的撰写和审核，注册发补的回复；
（4）清静危害评估：凭证清静热危害评估要求出具评估报告，协助企业完成安评相关热危害评估；
（5）杂质研究：合成定制客户所需杂质或疏散判断质料药中心体的杂质，提供杂质合成纪录或疏散纪录和结 构判断报告，协助客户剖析杂质的泉源和去向，制订标准；
（6）专利服务：协助客户完成专利的撰写、审核、申报。
浙公网安备 33102402000235号